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바이오

산업 바이오 마이크로바이옴

K제약바이오, 150조 시장 마이크로바이옴 개발 속도

국내외 제약바이오 기업들이 차세대 먹거리로 꼽히는 마이크로바이옴 치료제 개발에 속도를 내고 있다.4일 글로벌 시장 조사 업체 프로스트앤드설리번에 따르면 글로벌 마이크로바이옴 시장 규모는 2019년 약 800억달러(약 114조원)에서 2023년 약 1100억달러(약 150조원)까지 성장할 것으로 전망된다.마이크로바이옴은 미생물(Microbe)과 생태계(Biome)를 합친 용어다. 아직 마이크로바이옴 기반 치료제가 한 건도 없어 국내외 기업 개발 경쟁이 뜨겁다. 마이크로바이옴은 다양한 건강기능식품, 치료제 등 활용 범위가 넓다.세계 최
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산업 바이오 마이크로바이옴

지놈앤컴퍼니 마이크로바이옴 CDMO 선수주 나서, 미국 변화 발 맞춰

[비즈니스포스트] 마이크로바이옴 위탁개발생산(CDMO)사업에 뛰어든 지놈앤컴퍼니가 생산시설 확충을 마무리하기도 전부터 일감 찾기에 나선다.미국의 바이오산업 자급정책 등으로 시장.. 비즈니스포스트, BUSINESSPOST, 채널Who, 인물중심, 기업인, 프로파일, 경제미디어, 경제신문, 경제지, Who Is?
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산업 바이오 마이크로바이옴

세계 최초 마이크로바이옴 치료제 승인 눈앞···국내 기업도 도전장

[시사저널e=염현아 기자] 130조원 규모의 마이크로바이옴 시장을 선점하기 위한 전 세계 바이오 기업들의 개발 경쟁이 시작됐다. 국내 기업들도 퍼스트인클래스(First in Class·세계 최초 신약) 개발을 목표로 임상연구에 속도를 올리고 있다.29일 업계에 따르면 해외 바이오 기업이 개발한 마이크로바이옴 치료제가 최근 허가당국으로부터 승인 권고 결정을 받았다. 최근 미국 식품의약국(FDA) 산하 백신 및 관련 생물학제제 자문위원회는 스위스 제약사 페링이 인수한 리바이오틱스의 마이크로바이옴 치료제 후보물질 '레비요타'에 대해 허가
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산업 바이오 마이크로바이옴

흔들리는 글로벌 마이크로바이옴 신약개발... 전문가들 "흔한 일"

올해 글로벌 바이오텍 시장 상황이 좋지 않은 가운데 잘나가는 듯했던 글로벌 마이크로바이옴 신약개발 기업들 역시 파트너십 중단 및 인력 구조조정에 돌입하고 있다.지난달 마이크로바이옴 신약개발 기업인 핀치 테라퓨틱스(Finch Therapeutics)는 일본 다케다(Takeda)와 마이크로바이옴 치료제 개발 파트너십을 중단했다. 다케다는 핀치에 2개의 염증성 장질환(IBD) 마이크로바이옴 신약 후보물질인 FIN-524, FIN-525에 대한 모든 권리를 반환했다.파트너십 중단 직후 핀치는 이달 초 회사 직원의 37%에 달하는 인력을 감
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사업 바이오 약가정책

‘국내 신약 가격이 이정도 였어?’

[의학신문·일간보사=김영주 기자]국내 신약이 어떤 대우를 받고 있는지에 대한 현실이 적나라하게 드러났다. 약가 관련 토론회 등에서의 업계 발 현황에 따르면 신약개발을 위한 시간과 비용 투자에 비해 가격은 기대치를 전혀 충족하지 못하고 있다는 것이다. 신약에 대한 합리적 약가책정이 절실하다는 지적이다.어렵게 개발한 국내 신약, 낮은 약가책정에 출발부터 ‘난관’익히 알려진 국내 신약들이 어떤 문제로 고민하는 지에 대한 속사정이 속속 전해지고 있다. 노력에 비해 터무니없이 낮은 약가책정이 그 밑바닥에 자리하고 있다.동아에스티는 2020년
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산업 바이오 미국 cdmo

美바이든 전기차 이어 의약품도 자국 우선주의

조 바이든 미국 대통령이 전기차에 이어 바이오산업 분야에서도 자국 내 생산을 확대, 지원키로 하면서 국내 제약업계에도 적잖은 영향이 예고됐다.중국을 견제하기 위한 정책이라는 분석이지만 바이오의약품 위탁생산 규모를 점차 늘리고 있는 국내 제약기업에도 영향이 있을 것으로 전망된다.조 바이든 대통령은 12일(현지시간) 이 같은 내용을 담고 있는 ‘국가 생명공학 및 바이오 제조 이니셔티브’ 행정명령에 서명했다. 이번 행정명령은 신약과 바이오 원료 등의 생산설비를 비롯해 인력, 인프라 확충 방안을 주요 내용으로 하…
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산업 바이오 k신약 상업화

[데일리팜] 팩티브부터 롤론티스까지...K-신약, 상업적 성패 시험대

[데일리팜=천승현 기자] 한미약품의 호중구감소증치료제 롤베돈이 미국 시장 입성에 성공했다. 지난 2003년 LG화학의 팩티브를 시작으로 국내 기술로 만든 신약은 총 6개 제품이 미국 허가 관문을 통과했다. 다만 지금까지 미국에 진출한 국내 개발 신약은 상업적인 성공을 거두기엔 갈 길이 멀다는 평가다. 신약은 아니지만 국내 기술로 개발한 바이오시밀러와 보툴리눔독소제제는 시장 영향을 점차적으로 확대하며 성공스토리...
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제약 바이오 의료용대마

“의료용 대마 규제 풀린다”… 의약품 개발에 바빠진 제약·바이오사

의료용 대마 규제 풀린다 의약품 개발에 바빠진 제약·바이오사 2024년 중 대마 의약품 국내 제조·수입 허용 의료용 대마 재배·연구하는 기업 주가 급등 계열사 자금 끌어모아 10억원대 투자 추진도 여섯 살 최 모군은 네 살 때 뇌전증간질이라고 불렸던 병이 생겼다. 발작
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바이오 알바킹 시가총액

매출이 없는데 시총이 높은 바이오 기업의 이유는? | 알바킹이해진

알기쉬운 바이오, 알바킹 이해진입니다.바이오 섹터는 어떤 기준으로 시가총액을 계산해야할까요? 영업이익은 적자인데 무엇을 보고 기업 가치를 판단해야할까요?비밀은 다른 섹터와는 다른 바이오만의 특징에 있습니다. 바이오 기업의 특징을 실제 기업의 재무재표, 파이프라인, 그리고 시장성과 ...
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경제 바이오 마이크로바이옴

마이크로바이옴 신약개발 각축전···CJ바사는 아직 '걸음마'

[시사저널e=염현아 기자] 세계 최초 마이크로바이옴 신약의 상용화가 임박한 가운데 국내 기업들도 마이크로바이옴 파이프라인 개발에 속속 속도를 올리고 있다. 개발에 성공하면 퍼스트인클래스(세계 최초 신약)를 확보하게 되는 만큼, 마이크로바이옴 분야 연구개발은 더욱 치열해질 전망이다. 19일 업계에 따르면 마이크로바이옴 시장은 내년 130조원 이상 규모로 성장할 것으로 전망된다. 현재 마이크로바이옴 치료제 개발의 선두는 미국 세레스 테라퓨틱스로, 내년 상용화 기대를 모으고 있다. 세레스 테라퓨틱스는 지난해 장 질환 치료제 'SER-10
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